Wetenschappelijk onderzoek
Iedere vernieuwing in de behandeling of diagnostiek van ernstige ziekten op de Intensive Care is gebaseerd op wetenschappelijk onderzoek (studie). Onze afdeling intensive care wil bijdragen aan deze continue vernieuwing. Als een patiënt hiervoor in aanmerking komt, wordt aan de patiënt of diens wettelijk vertegenwoordiger (schriftelijke) toestemming gevraagd om mee te doen. Als de patiënt of vertegenwoordiger besluit niet mee te doen, heeft dat geen consequenties voor de verdere medische behandeling. Deelname aan een studie is geheel vrijwillig. De patiënt mag ook op elk moment weer stoppen met de studie waarvoor hij eerder heeft toegestemd.
Het verloop van een onderzoek
Medisch wetenschappelijk onderzoek vergelijkt groepen patiënten om erachter te komen of een medicijn of behandeling een gunstig effect heeft. Nieuwe medicijnen of behandelingen worden vergeleken met de gebruikelijke medicijnen/behandelingen.
Ethiek
Voordat artsen een onderzoek kunnen uitvoeren wordt dit in een zogenaamd protocol beschreven. Vervolgens toetst men dit protocol op medisch-ethische aspecten. Dat wil zeggen dat er wordt gekeken of de patiënt goed beschermd is en geen schade wordt berokkend. De toetsing wordt uitgevoerd door de centrale ethische commissie, bestaande uit minstens één apotheker, een arts, een leek en een ethicus. Het ziekenhuis laat vervolgens de Raad van Bestuur en de eigen ethische commissie kijken naar de lokale uitvoerbaarheid en haalbaarheid van een onderzoek.